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来自越南的最新消息报道称,一名26岁的越南美女乱吃药,引发了一种奇怪的皮肤病,最终导致她看起来像一个70岁的老太婆。这名女子名叫Nguyen Thi Phuong,今年26岁。从2008年开始,她的脸开始浮肿,皮肤开始下垂,但因家里穷,无法承担治疗而推迟了治疗。医生认为,这可能是由于长期使用传统药物引起的,因为那些药物含有肾上腺皮质激素,可以增加药物的疗效,但也会引起罕见的皮肤病,例如肥大细胞增多症。阮十芳已经不记得自己吃过哪些药,也不记得是在哪家诊所开的药。
阮世芳的丈夫是一名木匠。他坚称妻子的情况属实,但他对妻子的爱并没有因为她美丽的消失而消退。阮世芳还说:我的丈夫一如既往地爱我,尽管我变得又老又丑。有了他,我对生活和工作都更有信心了。
肥大细胞增多症这是一种病因不明的病症,其特征是身体各器官和组织中大量肥大细胞的积累。组织肥大细胞通过从其自身颗粒中释放有效的既定介质(例如组胺)以及从膜脂新合成的介质(例如白三烯)来参与宿主防御。正常组织肥大细胞还可以通过与特定表面受体结合的IgE 抗体介导常见过敏症状。
肥大细胞增多症可分为三种类型:(1)肥大细胞瘤(良性皮肤肿瘤); (2)色素性荨麻疹(肥大细胞在皮肤内多处少量聚集,呈多发性橙红色或棕色小斑点或丘疹,接触后可形成荨麻疹,可发展为水疱甚至大疱;(3)系统性肥大细胞增多症(肥大细胞浸润皮肤、淋巴结、肝脏、脾脏、胃肠道和骨骼)。
皮肤肥大细胞增多症通常发生在儿童或成人中。个别肥大细胞肿瘤可能会自发消退。色素性荨麻疹在青春期前即可完全消退或基本好转。这些状态很少进展为系统性肥大细胞增多症。瘙痒通常仅用H1 抗组胺药治疗(参见上文荨麻疹和血管性水肿)。
系统性肥大细胞增多症的症状需要H1 抗组胺药或H2 抗组胺药。由于前列腺素,尤其是PGD2,被认为与肥大细胞相关症状有关,因此可谨慎尝试阿司匹林治疗;阿司匹林及其类似药物可以增加白三烯的产生,同时抑制前列腺素的合成。如果胃肠道症状不能很好控制,应口服色甘酸钠200毫克,每日4次(212岁儿童100毫克),每日4次(每日不超过40毫克/公斤)。没有有效的治疗方法来减少组织肥大细胞。
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