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来自越南的最新消息报道称，一名26岁的越南美女乱吃药，引发了一种奇怪的皮肤病，最终导致她看起来像一个70岁的老太婆。这名女子名叫Nguyen Thi Phuong，今年26岁。从2008年开始，她的脸开始浮肿，皮肤开始下垂，但因家里穷，无法承担治疗而推迟了治疗。医生认为，这可能是由于长期使用传统药物引起的，因为那些药物含有肾上腺皮质激素，可以增加药物的疗效，但也会引起罕见的皮肤病，例如肥大细胞增多症。阮十芳已经不记得自己吃过哪些药，也不记得是在哪家诊所开的药。
阮世芳的丈夫是一名木匠。他坚称妻子的情况属实，但他对妻子的爱并没有因为她美丽的消失而消退。阮世芳还说：我的丈夫一如既往地爱我，尽管我变得又老又丑。有了他，我对生活和工作都更有信心了。
肥大细胞增多症这是一种病因不明的病症，其特征是身体各器官和组织中大量肥大细胞的积累。组织肥大细胞通过从其自身颗粒中释放有效的既定介质（例如组胺）以及从膜脂新合成的介质（例如白三烯）来参与宿主防御。正常组织肥大细胞还可以通过与特定表面受体结合的IgE 抗体介导常见过敏症状。
肥大细胞增多症可分为三种类型：（1）肥大细胞瘤（良性皮肤肿瘤）； （2）色素性荨麻疹（肥大细胞在皮肤内多处少量聚集，呈多发性橙红色或棕色小斑点或丘疹，接触后可形成荨麻疹，可发展为水疱甚至大疱；（3）系统性肥大细胞增多症（肥大细胞浸润皮肤、淋巴结、肝脏、脾脏、胃肠道和骨骼）。
皮肤肥大细胞增多症通常发生在儿童或成人中。个别肥大细胞肿瘤可能会自发消退。色素性荨麻疹在青春期前即可完全消退或基本好转。这些状态很少进展为系统性肥大细胞增多症。瘙痒通常仅用H1 抗组胺药治疗（参见上文荨麻疹和血管性水肿）。
系统性肥大细胞增多症的症状需要H1 抗组胺药或H2 抗组胺药。由于前列腺素，尤其是PGD2，被认为与肥大细胞相关症状有关，因此可谨慎尝试阿司匹林治疗；阿司匹林及其类似药物可以增加白三烯的产生，同时抑制前列腺素的合成。如果胃肠道症状不能很好控制，应口服色甘酸钠200毫克，每日4次（212岁儿童100毫克），每日4次（每日不超过40毫克/公斤）。没有有效的治疗方法来减少组织肥大细胞。
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